CRA临床监察员就业前景区别(CRA临床监察员没经验可以做吗)

学历要求：本科
工作经验：3年及以上
公司性质：外资（非欧美）
公司规模：50-150人  
岗位职责：
1、负责申办方临床试验项目监察，熟悉结构心领域，根据国家GCP要求、推进试验项目组织、执行和临床监查。包括制定项目管理计划并执行，制定合理的进度、监查计划、培训安排及操作要求，进行项目进展汇报等；
2、熟悉各中心机构，参与研究中心启动前立项伦理、入组阶段监查质控及随访后结题中心关闭等相关工作；
3、及时妥善处理试验过程中发生的AE/SAE；
4、发现并及时解决试验过程中进度及质量相关问题；
5、有三类医疗器械临床试验经验优先 。
任职要求：
1、临床医学相关、生物医学等相关专业；
2、心血管医疗器械CRO领域工作经验者优先考虑。
3、良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力；
4、熟练应用各类office软件、办公室应用及具备文献检索及信息整合的技能；
5、具备较强的抗压能力，可适应频繁出差。