高级临床监查员这个职位的薪资待遇如何？(高级临床监查员需要学会什么软件？)

高级临床监查员这个职位的薪资待遇如何？(高级临床监查员需要学会什么软件？)
高级临床监查员的薪资待遇通常较为优厚，具体数额取决于公司规模、地区和个人经验。此职位通常要求掌握临床试验管理软件，如Clinical Trial Management System (CTMS)，以及其他办公软件。此外，高级临床监查员还需要具备良好的医学知识、法规理解和沟通协调能力。

学历要求：本科
工作经验：4年及以上
公司性质：民营
公司规模：50-150人  职责描述：
1.负责按照分配的项目需求，制定临床试验中心启动计划，定期确认中心进度，确保中心进度符合要求，如有风险，及时采取有效措施或与项目经理沟通调整计划；
2.？协助项目组第三方Vendor人员面试、管理，与项目组成员配合，从而高效合规的推进临床研究工作;
3.？定期检查项目质量，确保负责项目执行质量符合法规，如有违规，需要及时分析和采取措施，必要时与项目经理进行沟通并解决问题;
4.？协助按照分配的项目需求，对Vendor成员进行人员面试、管理，保持和相关供应商的日常评估沟通，督促供应商按计划执行临床项目，并检查执行计划是否有效，是否需要调整;
5.？协助项目团队执行中心选择，负责按照分配的项目需求，执行研究中心的合同及相关费用洽谈，研究中心研究者公共关系维护；
6.？负责按照分配的项目需求，负责相应中心报告的审核，临床试验资料的核实，确保临床试验数据真实、有效 。
任职要求：
1.本科及以上学历，医学，药学、微生物学、生物学、免疫学、生物化学、生物制品学等相关专业：
2.4年以上的工作经验,其中1年以上管理经验;具有肿瘤或ADC产品的临床试验经验。
3.掌握临床试验的全部流程; 熟悉GCP相关法规及指南，如ICH GCP的指导原则;了解行业动态及最新科技前沿；
4.具有良好的组织，协调能力；良好的沟通能力;
5.英语良好，
能够熟练编写中英双语文件。