CRC 临床协调员的主要工作内容(CRC 临床协调员需要几年的工作经验？)

CRC-临床协调员的主要工作内容(CRC-临床协调员需要几年的工作经验？)
CRC（Clinical Research Coordinator）临床协调员负责协调和监督临床试验的执行，确保试验的合规性和数据的准确性。他们的工作内容包括准备临床试验文件，筛选和招募研究参与者，收集和整理临床数据，以及与研究团队和监管机构沟通。CRC-临床协调员通常需要具备医学、药学或相关领域的学历背景，以及一定的临床试验经验。一些职位可能要求1-2年以上的相关工作经验，但新手也可以通过公司提供的培训和实践机会逐步积累经验。发展前景方面，CRC-临床协调员可以根据个人能力和经验积累晋升为临床研究经理或项目经理等职位。薪资待遇通常与个人的能力、工作地点和所在机构的规模有关。

学历要求：本科
工作经验：无需经验
公司性质：民营
公司规模：10000人以上  齐鲁制药河南分公司 【招聘岗位】 CRC-临床协调员
【岗位要求】
1、本科及以上学历，医学药学相关专业；
2、23年、24年应届生优先。
3、需要接受出差。 【工作地点】郑州 【福利待遇】 总薪酬=基础薪酬+交通补贴+话费补贴+绩效 五险一金、缴纳补充医疗（以家庭为单位）、大病救助、节假日礼金、单身宿舍；体检；团建；工会福利等