CRA临床监察员有五险一金吗？(CRA临床监察员的就业前景好不好？)

CRA临床监察员有吗？(CRA临床监察员的就业前景好不好？)
CRA（Clinical Research Associate）临床监察员负责监督临床试验的执行，确保试验的合规性和数据的准确性。这一职位在医药研发和临床研究领域中非常重要，因此就业前景通常较好。CRA需要具备医学、药学或相关领域的学历背景，以及良好的沟通能力和法规理解能力。对于没有经验的应聘者，如果具备相关专业背景和良好的学习能力，也有可能通过公司培训和实践逐步胜任这一职位。

学历要求：本科
工作经验：3年及以上
公司性质：外资（欧美）
公司规模：少于50人  
岗位职责：
1、与研究者（研究中心）建立并保持良好的合作关系
2、必要时参与中心和PI的筛选，促进中心快速启动，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
3、协助PM、PD收集中心相关资料
4、遵循GCP及SOP要求，进行规范的监查，执行临床试验组织、实施、执行与监查，确保临床试验按照各项要求高效执行，包括但不限于： ？ 确保研究病历及研究相关文件及时，真实，准确，完整的被记录； ？ 及时发现临床试验过程中出现的问题，及时沟通PM、PD、MM，并积极协调推进直至事情解决 ？ 建立并定期更新中心方案执行过程中遇到的问题list ？ 制定监查计划，撰写并及时提交监查报告 ？ 及时上报监察过程中发现的方案违背 ？ 确保研究中心产生的临床试验数据真实 ？ 定期整理更新研究者文件夹 ？ 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题； ？ 与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系
5、协助项目经理、临床总监组织方案讨论会和总结会； ６、具体较好的文字撰写能力； ７、积极完成公司交代的临时任务
任职资格：
1、本科及以上学历，临床医学、预防医学、护理学、药学、等相关专业；
2、具有2年以上CRA工作经验，有肿瘤项目经验者优先；
3、具有良好的学习能力和较强沟通能力，及谈判和应变能力，能和公司内部职能，以公司利益为中心和医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系，与外部合作伙伴（如CRO）密切合作
4、具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差工作。
5、熟练使用计算机及office系列办公软件
6、适应出差。