国际临床监查员的工资收入高吗？(国际临床监查员没经验可以吗)

国际临床监查员的工资收入高吗？(国际临床监查员没经验可以吗)
国际临床监查员的工资收入通常较高，尤其是在跨国制药公司。没经验的应聘者如果具备相关的学历背景和专业知识，有可能通过公司的培训和实践逐步适应这一职位。

学历要求：本科
工作经验：1年及以上
公司性质：外资（非欧美）
公司规模：1000-5000人  工作职责:
1. 负责公司临床试验的组织、实施和管理工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和当地法律法规进行；
2. 协助编制临床试验预算，输出临床试验项目管理计划；
3. 协助修订临床基本文件，如临床试验方案、病例报告表、知情同意书等；
3. 根据项目需要，筛选合适的合作方（研究者、试验中心及CRO/外聘CRA等），并促成合作；
4. 确保临床试验质量，根据项目管理计划，监督完成试验中心的监查活动等；
5. 对试验过程中产生的不良事件、严重不良事件进行跟踪，按要求完成上报；
6. 整理和完善试验文档和资料，保证试验文件的妥善保管和归档，公司产品的发放回收和销毁。
任职资格:
1. 本科及以上学历，临床医学、药学、生物医学工程或其他医学相关专业；
2. 具备1年以上临床试验申办方项目管理经验或CRO监查经验，具备医疗器械临床试验经验者优先；
3. 熟练使用Office办公软件，具备英文文献检索、阅读、英文口语及书面表达能力；
4. 熟悉国内外医疗器械临床试验法规，具备自驱力，能独立开展工作；
5. 英文水平较好（CET/TOFEL/IELTS/GRE）, 拥有GCP证书优先。