首页 > 临床试验 > 临床数据分析员  > 

临床监查员的工作内容繁琐不繁琐(临床监查员就业形势怎么样?)

临床监查员的工作内容繁琐不繁琐(临床监查员就业形势怎么样?)
临床监查员的工作内容可能较为繁琐,涉及大量的文件处理、数据核对和沟通协调工作。但这也是确保临床试验质量和合规性的重要环节。就业形势方面,随着医药行业的发展,临床监查员的需求持续增长。

临床监查员的工作内容繁琐不繁琐(临床监查员就业形势怎么样?)

学历要求:本科
工作经验:1年及以上
公司性质:合资
公司规模:10000人以上  工作职责:
1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等;
2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调;
3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行;
4. 负责项目管理工作和临床监查,保证试验的进度与质量;
5. 负责临床项目的质量监控和管理工作;
6. 与研究者保持良好的合作关系;
7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职资格:
1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历,临床医学优先;
2. 熟练使用计算机及办公软件;
3. 具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的合作方/研究者进行交往,并能建立起良好关系;
4. 能适应经常出差。

标签:

《临床监查员的工作内容繁琐不繁琐(临床监查员就业形势怎么样?)》由【职场小常识】临床数据分析员 栏目发布
转载请说明文章出处 http://www.sszpw.com/linchuangshiyan/574.html