CRA 临床监查员岗位职责职位要求(CRA 临床监查员的工作经验要求有哪些)

CRA 临床监查员岗位职责职位要求(CRA 临床监查员的工作经验要求有哪些)
CRA（临床监查员）的岗位职责主要包括监督临床试验的执行，确保试验的合规性，收集和整理试验数据，以及与研究团队沟通。职位要求通常包括医学、药学或相关领域的学历背景，以及一定的临床试验经验。

学历要求：本科
工作经验：3-4年
公司性质：民营
公司规模：150-500人  
1、负责项目的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调等；
2、负责新产品“临床试验方案”，临床试验监查管理制度和SOP文件，确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求；
3、严格把控GCP、SOP，清点试验药物和物品，及时发现试验中的问题和不良反应，提交监察报告；
4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人，临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系；
5、参与完成相关中心的数据核查、现场核查、稽查等 。
任职要求：
1、临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、掌握临床试验管理规范的相关知识；
3、熟悉GCP法规，有2年以上临床监查工作经验；
4、具有出色的沟通协调能力与抗压能力及团队合作精神；
5、熟练的中英文阅读能力，熟练使用办公软件。