临床监查员CRA主要做什么工作(临床监查员CRA没经验可以吗)

临床监查员CRA主要做什么工作(临床监查员CRA没经验可以吗)
临床监查员（Clinical Research Associate, CRA）主要负责监督临床试验的执行，确保试验的合规性和数据的准确性。CRA的日常工作包括制定监查计划、与研究团队沟通、收集和审核临床数据、处理临床试验中的问题，以及撰写监查报告。此外，CRA还需要确保试验遵守伦理和法规要求。对于没有经验的应聘者，如果具备医学、药学或相关领域的学历背景，以及良好的沟通能力和学习能力，有可能通过公司培训和实践逐步胜任这一职位。发展前景方面，CRA可以根据个人业绩和能力晋升为高级临床监查员、临床项目经理或更高级的科研管理职位。

学历要求：本科
工作经验：1年
公司性质：民营
公司规模：500-1000人  
岗位职责：
1.协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；
2.按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；
3.负责所辖区域研究中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；
4.负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；
5.能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；
6.协助完成临床试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档等 。
任职要求：
1. 临床医学或护理学相关专业本科及以上学历；
2.了解临床试验的流程及相关技术要求；
3. 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；